公司動態－昆山伯利克精密儀器有限公司

超低錯誤率合成：酶促法 vs 化學法RNA合成儀

在RNA合成領域，酶促法和化學法是兩種主要的合成方式，它們在超低錯誤率合成方面各有特點，以下是對兩者的詳細對比分析：一、酶促法RNA合成儀1、原理酶促法RNA合成主要利用酶的催化作用來合成RNA。例如，T7RNA聚合酶等酶可以在DNA模板的指導下合成RNA，其通過識別特定的啟動子序列，結合模板鏈，按照堿基互補配對原則，將核苷酸逐個添加到RNA鏈上。2、優點（1）高準確性：酶促合成過程中，酶對底物具有高度的特異性，能夠精確地識別和結合核苷酸，從而大大降低了錯誤率。一些高保真酶的...

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2025-06-27

RNA合成儀在科學研究和醫學發展方面具有重要意義！

RNA合成儀是一種用于合成RNA的儀器，廣泛應用于生物科學研究領域。它可以幫助科學家快速、準確地合成RNA，為生物科學研究提供了極大的便利和支持。通過化學反應將DNA序列轉化為RNA序列。具體來說，它首先將DNA序列輸入到儀器中，然后使用一系列化學反應將DNA序列轉化為RNA序列。最后，儀器會將合成的RNA序列輸出到一個載體上，如質粒、噬菌體等。廣泛應用于生物科學研究領域，如基因工程、基因治療、分子生物學等。它可以幫助科學家快速、準確地合成RNA，為生物科學研究提供了極大的便...

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2023-07-24

基因合成技術酶學合成及化學合成法詳解

基因合成是體外合成雙鏈DNA的一種方法，是獲得目標基因的手段之一。人工合成基因出現于20世紀60年代，通過基因合成可以獲得自然界中不存在的基因?；蚝铣墒歉鶕环N蛋白質的基因序列，設計合成相互重疊的單鏈寡核苷酸，再通過PCR方法連接全長?；蚝铣刹恍枰０澹谦@取基因的手段之一，通過提高異源宿主的表達量進行全基因合成。目前，該技術主要應用于基因異源表達，在對基因密碼子進行優化后?；蚝铣杉夹g可以分為兩類：1、酶學合成：以RNA為模板，逆轉錄合成cDNA。這是獲取真核結構基因最...

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2022-04-19

在生命科學領域，基因合成的功效確實不少

基因是攜帶遺傳信息的DNA序列，通過轉錄和翻譯，指導蛋白質合成表達個體攜帶的遺傳信息，調控生物性狀表達。基因合成的吸引人之處在于，它可以人為操作，創造自然界中不存在的新基因，為人類改造生物開辟新途徑。在生命科學領域，基因合成的應用初步體現在核酸疫苗、人工生命、生物醫藥、臨床治療等多個方面?；蚝铣傻闹饕πб?、進行基因優化，增強基因表達蛋白質由基因翻譯，基因結構影響蛋白質的表達，優化基因有利于提高蛋白質的表達效率，通過人工合成基因，合理權衡和優化參數組合，是特定蛋白質最高的效...

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2022-03-28

合成生物學技術在疫情防控中發揮了重要作用

合成生物學采用工程“自下而上”理念，打破“自然”與“非自然”的界限，系統表征具有自然界催化調控等功能的生物大分子，使之成為標準化的“元件”，與“模塊”、“線路”等新型生物部件和細胞“底盤”RNA合成儀合成的引物可用于測序反應、SNP位點、聚合酶鏈反應(PCR)技術、雜交和逆轉錄聚合酶鏈反應及基因構建，對ISO和GMP合成也很滿意。當然，可以用不同的程序合成想要的其他引物或更多的引物。合成生物學在生命健康領域也有廣泛的用途，不僅可以用于天然產物等醫藥產品的生產，還可以在疾病研究...

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2022-02-14

為什么DNA引物長度在15-30bp，常用為20bp左右？

引物合成儀是靈活性*的合成智能解決系統。適用于高通量生產或者研發，并可以使用單柱和合成板進行合成，使其成為迄今為止功能*的高通量DNA/RNAoligo合成儀。最多可用37種不同試劑合成，單柱合成規模Z大5µmol。為什么DNA引物長度在15-30bp，常用為20bp左右？首先引物的目的是為了特異性的擴增目的產物，引物太短則特異性不夠，容易造成非特異擴增，引物太長則浪費。以20個bp為例，由于每個位置都可以有A,G,C,T四種可能性，此時物特異性可以表示為4^20...

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2022-01-13

Biolytic中國應邀參加第十一屆醫博會！

共赴盛會！昆山伯利克精密儀器有限公司（Biolytic中國）應邀參加第十一屆醫博會！第十一屆中國（泰州）國際醫藥博覽會于9月19日至21日在泰州中國醫藥城會展交易中心舉行，大會主題為“疫情之下醫藥健康產業發展趨勢”。大會活動主要由開幕式、部省共建泰州醫藥高新區聯席會議第九次會議、展覽展示、專題論壇等四部分組成。本屆醫博會堅持“以會帶展、以會招商”的辦會原則，圍繞生物醫藥“4+3+1”特色產業體系，共舉辦專題活動23個，其中常態化會議活動7個，專題高峰論壇16個。大會共設605...

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2021-12-29

Biolytic全面解讀第四代基因測序技術

納米孔測序技術（又稱第四代測序技術）是最近幾年興起的新一代測序技術。目前測序長度可以達到150kb。這項技術開始于90年代，經歷了三個主要的技術革新：1、單分子DNA從納米孔通過；2、納米孔上的酶對于測序分子在單核苷酸精度的控制；3、單核苷酸的測序精度控制。目前市場上廣泛接受的納米孔測序平臺是OxfordNanoporeTechnologies（ONT）公司的MinION納米孔測序儀。它的特點是單分子測序，測序讀長長（超過150kb），測序速度快，測序數據實時監控，機器方便攜...

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2021-12-28